A vírusos és bakteriális fertőzések közötti különbségek. Pszichoszomatika: vírusos betegség - az élet értelmetlensége Mi a vírus

(305,9 kB)

Figyelem! A dia-előnézetek csak tájékoztató jellegűek, és nem feltétlenül képviselik a prezentáció összes funkcióját. Ha érdekli ez a munka, töltse le a teljes verziót.

Az óra céljai: ismereteket formálni a tanulókban egy adott életformáról - a vírusokról, ezen életformák szerkezeti jellemzőiről, szaporodási jellemzőiről, tudományos és gyakorlati jelentőségéről. (2. dia)

Alapfogalmak: vírus, kapszid.

Tanulási eszközök: prezentáció (ITC), táblázatok, vírusokról szóló ismeretterjesztő irodalom, hallgatói előadások.

Az óra előrehaladása

1. Az óra szervezési pillanata.

2. Anyag ismétlése

Frontális beszélgetés a következő témákról:

1. Milyen szerepet töltenek be a biokatalizátorok a sejtben?

2. Mi az enzimek hatásmechanizmusa?

3. Milyen funkciókat lát el a DNS és az RNS egy sejtben?

3. Új anyag tanulmányozása.

Az előadás előrehaladtával a tanulóknak ki kell tölteniük egy „munkalapot”.

2. A tanulók beszámolnak fertőző betegségekről (himlő, influenza, AIDS).

1. A vírusok felfedezésének története

A növény-, állat- és emberbetegségek, amelyek vírusos jellegét mára megállapították, évszázadok óta óriási károkat okoztak az emberi egészségben és jelentős károkat a gazdaságban. Minden kísérlet e betegségek okának felderítésére és kórokozójuk feltárására sikertelen maradt.

A vírus – egy új típusú kórokozó – létezését először az orosz tudós, D. I. Ivanovsky bizonyította. (3. dia)

DI. Ivanovszkij

Dmitrij Iosifovich Ivanovsky 1864-ben született Szentpétervár tartományban. Miután kitüntetéssel elvégezte a középiskolát, 1883 augusztusában belépett a Szentpétervári Egyetem Fizika és Matematika Karára. Rászoruló diákként Ivanovszkij mentesült a tandíj fizetése alól, és ösztöndíjat kapott.

Az egyetemen abban az időben tanító kiemelkedő tudósok (I. M. Sechenov, A. M. Butlerov, V. V. Dokuchaev, A. N. Beketov, A. S. Famitsin és mások) hatására kialakult a jövő tudósának világképe. Diákként Ivanovsky lelkesen dolgozott egy tudományos biológiai körben, kísérleteket végzett a növények anatómiájával és fiziológiájával, gondosan végzett kísérleteket. Ezért A. N. Beketov, aki akkor a természettudósok társaságát vezette, és A. S. Famitsin professzor azt javasolta, hogy D. I. és V. V. Polovcev Ukrajnába és Besszarábiába tanulmányozzák, amely óriási károkat okozott a mezőgazdaságban Oroszország déli része. A dohányleveleket összetett, absztrakt mintázat borította, amelynek részei, mint a tinta a itatón, és növényről növényre terjedtek.

A 19. század végét a mikrobiológia jelentős fejlődése jellemezte, és természetesen Ivanovszkij úgy döntött, hogy kideríti, vajon valamilyen baktérium okoz-e dohánymozaikot. Sok beteg levelet megvizsgált optikai mikroszkóp alatt (elektronikus még nem volt), de hiába - baktériumra utaló nyomokat nem találtak. – Vagy talán olyan kicsik, hogy nem lehet látni őket? - gondolta a tudós. Ha ez a helyzet, akkor át kell menniük olyan szűrőkön, amelyek megfogják a felületükön előforduló baktériumokat. Ekkor már léteztek hasonló szűrők.

Ivanovsky egy finomra őrölt beteg dohánylevelet helyezett a folyadékba, amit aztán leszűrt. A szűrő visszatartotta a baktériumokat, és a szűrt folyadéknak sterilnek kellett lennie, és nem volt képes megfertőzni egy egészséges növényt, ha érintkezik vele. De fertőző volt! Ez Ivanovszkij felfedezésének lényege (milyen egyszerű minden zseniális!).

Itt jön képbe a méretbeli különbség. A vírusok körülbelül 100-szor kisebbek, mint a baktériumok, így szabadon átjutottak az összes szűrőn és megfertőzték az egészséges növényeket, és a szűrt folyadékkal együtt rájuk esnek. A baktériumokat az is megkülönbözteti, hogy képesek szaporodni mesterségesen létrehozott tápközegben, de az Ivanovszkij által felfedezett vírusok ezt nem tették meg. „Szóval ez valami új” – döntötte el a tudós. Az év 1892 volt.

A mozaikbetegség kórokozóját „szűrhető” baktériumok vagy mikroorganizmusok Ivanovszkijnak nevezik. És ez érthető is, hiszen nagyon nehéz volt azonnal megfogalmazni egy különleges vírusvilág létezését. A vírus kifejezés (a latin virus - méregből) később jelent meg.

Ivanovsky így fedezte fel a vírusokat - az élet új létformáját. További kutatásaival a virológia számos tudományos irányának alapjait fektette le.

A huszadik század első fele valóban a nagy virológiai felfedezések korszakának bizonyult. Az akut lázas betegségek kórokozóit különösen alaposan tanulmányozták. Módszereket dolgoztak ki a betegségek leküzdésére és a megelőzésre. Teljesen érthető és indokolt a tudósok azon vágya, hogy a lehető leggyorsabban észleljék és izolálják a vírust bármilyen ismeretlen és különösen súlyos betegségben, hiszen a betegség elleni küzdelem első lépése az okának feltárása.

Az izolált vírus tulajdonságainak tanulmányozása után a tudósok elkezdték előállítani az ellenszert - egy vakcinát, majd közvetlenül a betegség kezelésére és megelőzésére. Így az emberi egészségért és életért folytatott küzdelemben megjelent a fiatal vírustudomány - a virológia.

Vírusok

A vírusok (a latin méreg szóból) nem rendelkeznek sejtszerkezettel. Bolygónk legegyszerűbb életformáját képviselik, határhelyzetet elfoglalva az élettelen és az élő anyag között. (4. dia)

A vírusok két tulajdonsággal különböznek az élettelen anyagoktól: a hasonló formák szaporodásának (szaporodásának) képessége, valamint az öröklődés és a változékonyság birtoklása.

A vírusokat nagyon egyszerűen tervezték. Minden vírusrészecske RNS-ből vagy DNS-ből áll, amely egy kapszidnak nevezett fehérjehéjba van zárva.

A sejtbe behatolva a vírus megváltoztatja az anyagcserét, és minden tevékenységét a vírus nukleinsavak és vírusfehérjék termelésére irányítja. A sejten belül megtörténik a vírusrészecskék önszerveződése a szintetizált nukleinsavmolekulákból és fehérjékből. A halál előtt hatalmas számú vírusrészecskét sikerül szintetizálni a sejtben. Végül a sejt elpusztul, héja felrobban, és a vírusok elhagyják a sejtet.

Az élő szervezetek sejtjeiben megtelepedve a vírusok számos veszélyes betegséget okoznak: emberben - influenza, himlő, kanyaró, gyermekbénulás, mumpsz, veszettség, AIDS; növényekben – a dohány, a paradicsom, az uborka mozaikbetegsége, a levélgöndörödés, a törpeség; állatokban - száj- és körömfájás, sertés- és madárpestis, lovak fertőző vérszegénysége.

Mi az a vírus?

A Földön jelenleg élő szervezetek túlnyomó többsége sejtekből áll, és csak a vírusok nem rendelkeznek sejtszerkezettel. (5. dia)

E legfontosabb jellemző szerint jelenleg a tudósok minden élőlényt két birodalomra osztanak:

Precelluláris (vírusok és fágok),

Sejtes (minden más organizmus: baktériumok és rokon csoportok, gombák, zöld növények, állatok és emberek).

A vírusok legfontosabb megkülönböztető jellemzői a következők:

2. Nincs saját anyagcseréjük, és nagyon korlátozott számú enzimük van. A szaporodáshoz a gazdasejt anyagcseréjét, enzimjeit és energiáját használják fel.

A legprimitívebb vírusok egy RNS (vagy DNS) molekulából állnak, amelyet kívülről fehérjemolekulák vesznek körül, amelyek létrehozzák a vírushéjat. Egyes vírusoknak van egy másik – egy külső vagy másodlagos héja; az összetettebb vírusok számos enzimet tartalmaznak.

A nukleinsav (NA) a vírus örökletes tulajdonságainak hordozója. A belső és külső héj fehérjéi szolgálják a védelmét.

Mivel a vírusok nem rendelkeznek saját anyagcserével, a sejten kívül „élettelen” részecskék formájában léteznek. Ebben az esetben azt mondhatjuk, hogy a vírusok inert kristályok. Amikor belépnek egy cellába, újra „életre kelnek”.

A vírusok szaporodásuk során a tápanyagokat és az általuk fertőzött sejtek energia-anyagcsere rendszereit használják fel részecskéik összetevőinek létrehozására. A sejtbe való behatolás után a vírus alkotórészekre - NK-ra és burokfehérjékre - bomlik ("levetkőzik"). Ettől a pillanattól kezdve a gazdasejt bioszintetikus folyamatait a vírus nukleinsavában kódolt genetikai információ szabályozza.

A tudomány ismeri a baktériumok, növények, rovarok, állatok és emberek vírusait. Ezek közül több mint 1000 a vírus szaporodásával kapcsolatos folyamatok leggyakrabban, de nem mindig károsítják és elpusztítják a gazdasejtet. A vírusok szaporodása, amely a sejtek pusztulásával jár, fájdalmas állapotok előfordulásához vezet a szervezetben.

A vírusok számos emberi betegséget okoznak: kanyaró, mumpsz, influenza, gyermekbénulás (6. dia), veszettség, himlő, sárgaláz, trachoma, agyvelőgyulladás, egyes onkológiai (daganatos) betegségek, AIDS. Nem ritka, hogy az emberek elkezdenek szemölcsöt növeszteni. Mindenki tudja, hogy megfázás után gyakran „lesöprik” az ajkakat és az orrszárnyakat. Ezek is mind vírusos betegségek.

A tudósok azt találták, hogy sok vírus él az emberi szervezetben, de nem mindig nyilvánulnak meg. Csak a legyengült szervezet érzékeny a kórokozó vírus hatásaira.

A vírusok általi fertőzés útjai nagyon eltérőek: a bőrön keresztül rovar- és kullancscsípés útján; nyálon, nyálkahártyán és a beteg egyéb váladékán keresztül; a levegőn keresztül; étellel; szexuális és mások.

Állatoknál a vírusok ragadós száj- és körömfájást, pestist és veszettséget okoznak; növényekben - mozaik vagy a levelek vagy virágok színének egyéb változásai, levélgöndörödés és egyéb alakváltozások, törpeség; végül a baktériumokban - a bomlásuk.

A vírusokat kezdettől fogva csak kórokozóknak tekintették. A vírusok, mint kizárólag patogén ágensek elképzelése még mindig a „beavatatlanok” széles köreiben érvényesül. Ez azonban nem teljesen igaz.

Számos olyan vírus ismert, amelyek nem hordozók betegségeknek. Sokan behatolnak az emberi szervezetbe, de nem okoznak klinikailag kimutatható betegségeket. Hosszú ideig és minden külső megnyilvánulás nélkül létezhetnek gazdájuk sejtjeiben.

A vírusok szerkezete

A vírusok nem láthatók optikai mikroszkóppal, mert méretük kisebb, mint a fény hullámhossza. Csak elektronmikroszkóppal láthatók. (7. dia)

A vírusok a következő fő összetevőkből állnak:

1. Core - genetikai anyag (DNS vagy RNS), amely egy új vírus kialakulásához szükséges többféle fehérjéről hordoz információt.

2. A fehérjehéj, amelyet kapszidnak neveznek (a latin capsa - doboz szóból). Gyakran azonos ismétlődő alegységekből - kapszomerekből - épül fel. A kapszomerek nagyfokú szimmetriájú struktúrákat alkotnak.

3. További lipoprotein membrán. A gazdasejt plazmamembránjából képződik, és csak viszonylag nagy vírusokban (influenza, herpesz) található meg.

A kapszid és a kiegészítő héj védő funkciót lát el, mintha a nukleinsavat védené. Ezenkívül megkönnyítik a vírus behatolását a sejtbe. A teljesen kialakult vírust virionnak nevezik (8. dia)

Rizs. 2. A vírus sematikus felépítése: 1 - mag (egyszálú RNS); 2 - fehérjehéj (kapszid); 3 - további lipoprotein membrán; 4 - kapszomerek (a kapszid szerkezeti részei).

A kapszomerek száma és a hajtogatás módja szigorúan állandó minden vírustípus esetében. Például a poliovírus 32 kapszomert tartalmaz, az adenovírus pedig 252-t.

Mivel minden élőlény alapja a genetikai struktúrák, a vírusokat ma már örökletes anyaguk - a nukleinsavak - jellemzői szerint osztályozzák. Minden vírus két nagy csoportra osztható: DNS-tartalmú vírusok (dezoxivírusok) és RNS-tartalmú vírusok (ribovírusok). Ezeket a csoportokat ezután kétszálú és egyszálú nukleinsavvírusokra osztják. A következő kritérium a virion szimmetria típusa (a kapszomerek halmozási módjától függően), a külső héjak jelenléte vagy hiánya stb.

A kapszomerek elrendezésének sematikus ábrázolása a víruskapszidban. (6. dia) Az influenzavírus spirális szimmetriájú - A. Köbös típusú szimmetria vírusokban: herpesz - b, adenovírus - V, gyermekbénulás - G.

A vírusok jellemző tulajdonságai (9. dia)

1. Vírusfertőzések.

A vírusok bejutása egy személy, állat vagy madár szervezetébe nem mindig okoz akut fertőzéseket. A vírusok hosszú ideig és külső megnyilvánulások nélkül létezhetnek gazdaszervezetük sejtjeiben. Ez olyan esetekben fordul elő, amikor a szervezet által termelt antivirális antitestek nem pusztítják el teljesen a vírust, hanem a „békés együttélés” keretein belül visszafogják szaporodását. Egy ilyen szövetség mindkét fél számára előnyös (10. dia)

Minél tovább tart a fegyverszünet, annál tovább tart, amíg a szervezet antitesteket termel. Ebben a helyzetben nem áll fenn annak a veszélye, hogy a szervezetet kívülről megfertőzzük egy aktívabb vírussal, ezért az akut fertőzés kialakulása lehetetlen.

A „békés együttélés” részeként a vírus tovább szaporodik a gazdaszervezetben, aminek következtében az utóbbi külső váladékai révén hozzájárul a vírus bioszférában való terjedéséhez. Ebben az esetben a gazdaszervezet egy látens (a latin latens szóból - rejtett) vírusfertőzés hordozója.

2. Tanulói beszámolók a fertőző betegségekről

Abban az időben, amikor az emberiségnek még fogalma sem volt a vírusokról, az általuk okozott szörnyű betegségek arra kényszerítettek bennünket, hogy keressük a módját, hogyan lehet megszabadulni ezektől a betegségektől. Ennek ékes példája a himlő elleni küzdelem. (11. dia).

A himlő az egyik legrégebbi betegség. A múltban ez volt a leggyakoribb és legveszélyesebb betegség.

A himlő leírását I. Amenophis egyiptomi papiruszában találták, amelyet Kr.e. 4 ezer évvel állítottak össze. Himlősérülések maradtak fenn egy múmia bőrén, amelyet Kr.e. 3000-ben Egyiptomban temettek el. A 16-18. században Nyugat-Európában egyes években akár 12 millió ember is megbetegedett himlőben, közülük 1,5 millióan meghaltak. A himlő az akkor született gyerekek 2/3-át érintette, a vele megbetegedett nyolc közül hárman meghaltak. Ekkor egy különleges jelet vettek figyelembe: „Nincs rajta himlőre utaló jel.” A sima bőrű, himlő hegek nélküli emberek akkoriban ritkák voltak. Ma még elképzelni is nehéz, hogy a himlővírus akkoriban mekkora zúzóerővel hatott.

Az emberiség ezen ősi csapását végül a tudomány törte meg. Most a himlőjárványok megszűntek.

Még 3500 évvel ezelőtt az ókori Kínában megfigyelték, hogy azok, akik a himlő enyhe formájában szenvedtek, soha többé nem betegedtek meg. Később (több mint 1000 évvel ezelőtt), tartva a betegség súlyos formájától, amely nemcsak az arc elkerülhetetlen eltorzulását, hanem gyakran a halált is magával hozta, Kína, India és Perzsia lakói elkezdték mesterségesen megfertőzni a gyermekeket himlővel.

Néhányan olyan betegek ingét viselték, akiknek a betegsége enyhe volt. A zúzott és szárított himlőkérget mások orrába fújták. Végül a himlőt „megvásárolták” - a gyermeket szorosan a kezében tartott pénzérmével vitték a beteghez, cserébe több kéreget kapott a himlő pustulából, amit hazafelé ugyanabban a kezében kellett erősen megszorítania. Az ily módon himlővel fertőzött személy sokkal könnyebben tolerálta.

A himlő megelőzésének problémáját csak a 18. század végén oldotta meg Edward Jenner angol vidéki orvos. Nem ő volt az első, aki felhívta a figyelmet arra, hogy a tehénhimlőben (a szarvasmarhák betegségében, amely általában könnyen előfordul az emberben) szenvedők később soha nem kaptak el himlőt. De Jenner volt az, aki ezekre a megfigyelésekre alapozva levonta a helyes következtetéseket, világosan megfogalmazta elméletét, és kitartó és szisztematikus munka eredményeként a legfontosabb felfedezéshez jutott.

1796 májusának elején Sarah Selmes fejőslányt kellett kezelnie, akinek a tehénhimlőre jellemző pustulák voltak a karján. Május 14-én Jenner egy beteg tejeslány pustuláiból folyadékot juttatott egy nyolcéves kisfiú, James Phipps vállán lévő sebbe, aki korábban nem szenvedett himlőben. A mesterséges fertőzés helyén a fiúnál tipikus pustulák alakultak ki, amelyek 14 nap után eltűntek. Július 1-jén Jenner egy himlős beteg pustulájából erősen fertőző anyagot juttatott James bőrének karcolásába... És a fiú egészséges maradt.

Így született meg és erősítette meg az oltással történő oltás ötlete (a latin vasa - tehén szóból). A vakcinázás a fertőző tehénhimlő anyag bejuttatása az emberi szervezetbe a himlő elleni védekezés érdekében. A vakcina maga az anyag, amely véd a himlő ellen. Napjainkban az „oltás” és a „vakcina” szavakat általános kifejezésként használják, amelyek az oltást és az oltási anyagot jelölik.

Jenner volt az első, aki bebizonyította, hogy a védőoltással meg lehet akadályozni a fertőző betegségek terjedését és száműzni őket a Föld színéről. Ugyanakkor fogalma sem volt magának a betegségnek a kórokozójának természetéről! Csak a ragyogó intuíció és a figyelmes kutató tehetsége vezérelte.

A himlő kórokozója egy nagyméretű (300-350 nanométeres), összetett DNS-tartalmú vírus, amely a sejtek citoplazmájában szaporodik. Kocka alakú. A himlővirionok lipoprotein héjjal rendelkeznek, amely alatt a nukleokapszidot tartalmazó viroplazma található. A himlővírus DNS-e kétszálú. Néhány enzimet izoláltak a virion nukleokapszidból.

A fertőzés forrása a beteg emberek. A fertőzés levegőben lévő cseppekkel és porral terjed (a vírus beszéddel, köhögéssel, edényeken keresztül, valamint a ruházaton lévő porszemcséken keresztül terjed) (12. dia).

A himlővírusok a légutak nyálkahártyáján és a bőrön keresztül jutnak be az emberi szervezetbe, és a nyirokcsomókban lokalizálódnak. Ott elszaporodva a vérbe kerülnek. A másodlagos szaporodás (reprodukció) a limfoid szövetben történik, és a betegség klinikai megnyilvánulásaival jár: magas láz, fejfájás, eszméletvesztés. A bőrön és a nyálkahártyán papulák, hólyagok és pustulák képződnek. A himlőpapulákat átlátszó tartalom jellemzi, és gyöngyházfényű gyöngyszerű megjelenésűek. A gyógyulás után hegek maradnak azon a helyen, ahol a pustulák megjelennek. A hegek kialakulása a szem nyálkahártyáján vaksághoz vezet (az esetek 25%-ában).

A himlő halálozási aránya magas, a hemorrhagiás forma esetében - 100%. Ebben a formában a pustulák megtelnek vérrel - fekete pox. A himlő enyhe formái akkor fordulnak elő, ha a betegség láz vagy kiütés nélkül jelentkezik.

A kicsik és a szarvasmarhák érzékenyek a himlővírusra. Kísérleti körülmények között a majmok, tengerimalacok, nyulak stb. könnyen megfertőződnek, azonban az emberi betegséghez klinikailag hasonló betegség csak majmokban szaporodik.

A himlőben szenvedők egész életen át tartó immunitást alakítanak ki. A mesterséges immunizálás, majd az újraoltás is tartós immunitást biztosít.

A himlő elleni időben történő oltás szükségességét az alábbi ábrák ékesen mutatják:

A baba himlőoltást kap, amit könnyen tolerál. Az immunitás 7 évig fejlődik (balra). A himlőbeteg egész testét himlővarrások borítják (jobbra mindenkire sürgősen szükség van az oltásra).

A himlő megelőzése a korai diagnózis, a betegek elkülönítése, fertőtlenítés, a himlő behozatalának megakadályozása más országokból, karantén.

100°C-os hőmérsékleten a himlővírusok azonnal elpusztulnak. A 60°C-os hőmérséklet egy órán belül megöli őket. A himlővírusok jól tűrik az alacsony hőmérsékletet és a száradást, a himlőkéreg hosszú ideig megmarad.

Az influenza a mi szabványaink szerint nem olyan súlyos betegség, de továbbra is a járványok „királya”. A ma ismert betegségek egyike sem képes rövid időn belül több százmillió embert lefedni, és több mint 2,5 milliárd ember betegedett meg influenzában egyetlen járvány (széleskörű járvány) során!.. (13. dia).

1918-ban kitört a spanyolnátha nevű influenzajárvány. A betegséget egyfajta „cianózis” kísérte, amelyet a rosszindulatú tüdőgyulladás okozta súlyos oxigénéhezés okozott. Másfél éven belül a járvány a világ minden országára kiterjedt, és több mint egymilliárd embert érintett. A betegség rendkívül nehéz volt: körülbelül 25 millió ember halt meg – több, mint négy év alatt az első világháború minden frontján sérülések következtében. Azóta sem okozott ilyen magas halálozási arányt az influenza.

A huszadik század 50-es éveiben nálunk és az USA-ban alkalmazott tömeges influenza elleni védőoltások váratlanul szerény, sőt szerényebb eredményekre vezettek. A védőoltás másfél-kétszeresére csökkentette a betegség előfordulását, egyes években a hatékonysága nulla volt. Az influenza elleni védőoltás bevezetése után megszerzett immunitás a legtöbb esetben nem tudott ellenállni a betegség következő kitörésének.

Minden nagyobb influenzajárványt egy új változat, egy új fajta okoz. Minden alkalommal, amikor az influenzavírus más-más ruhában jön ki. És ez nem figuratív összehasonlítás, nem metafora. Valójában az influenzavírusok gyakran átöltöznek.

Az influenzavírust 1933-ban fedezték fel. Az akkor izolált virionokat még mindig őrzik laboratóriumokban, és a H 0 N 1 szimbólummal (hemagglutinin H 0, neuraminidáz N 1) jelölik.

1947-ben hatalmas influenzajárvány kezdődött. A vírus új változata - H 1 N 1 - okozta: a neuraminidáz változatlan maradt, de a hemagglutinin megváltozott. Az 1957-es "ázsiai" influenzajárványt egy vírus okozta, amelyben mindkét fehérje megváltozott – a képlete H 2 N 2. Az 1968-as világjárványt okozó "hongkongi" vírus megváltoztatta a hemagglutinint – képlete H 3 N 2.

Honnan származnak az új influenzavírus-fehérjék? Erre a kérdésre még nincs egyértelmű válasz. De van egy sejtés.

Az influenzavírusok nemcsak az embereket, hanem az állatokat is érintik. Igen, és először állatokban fedezték fel, és csak ezután az emberekben. 1932-ben (egy évvel az emberi influenzavírus felfedezése előtt) hasonló vírust izoláltak sertésekből. Aztán egyre több új, az emberi vírusokhoz hasonló állati influenzavírust kezdtek felfedezni. Elszigetelték őket sertésektől, lovaktól, kutyáktól, borjaktól és számos házi- és vadon élő madárfajtól.

Például az emberi hongkongi influenzavírus 1968-ban jelent meg. 4-5 évvel korábban pedig két influenzavírust fedeztek fel - egy kacsainfluenza vírust Ukrajnában és egy lóinfluenza vírust az USA-ban, amelyben a hemagglutinin hasonló a "hongkongi" vírus hemagglutininjéhez. Tehát az emberi vírus 1968-ban jelent meg, és fehérjéi már jelen voltak a hasonló állati vírusokban...

Így kezdtek felhalmozódni az adatok az influenzavírusok emberek és állatok közötti áramlásáról.

Mikor győzik le az influenzát? Valószínűleg nem egyhamar. Aztán, amikor megtanuljuk figyelni „változóruháját”, megtanuljuk megjósolni, hol „merül” és milyen formában „felbukkan”, amikor megtanuljuk találkozni a reinkarnálódott vírussal a lehetséges eszközök teljes arzenáljával az újja ellen. ruházat. De...

1977-ben az 1957-ben eltűnt H1N1 vírus 20 év kihagyás után ismét megjelent. Még mindig nem világos, hogy miért tűnt el 20 évvel ezelőtt, és miért jelent meg újra. Csak feltételezhetjük, hogy vagy megőrződött, keringett az állatok között, vagy újra szintetizálódott rekombinációs folyamatok eredményeként. Fontos azonban még valami: egy hasonló vírus újbóli megjelenése azt jelzi, hogy az emberre járványszerűen veszélyes influenzavírusok száma korlátozott. Ez azt jelenti, hogy az univerzális influenza elleni védőoltás már nincs messze. Addig is sok-sok fáradságos munka áll előttünk, hasonlóan egy kriminológus munkájához, aki türelmesen üldöz egy bűnözőt, aki finom és nem mindig egyértelmű nyomokat hagy az átalakulásában.

Az influenzafertőzés forrása egy beteg ember. A fertőzés általában levegőben lévő cseppek útján, a pácienssel való közvetlen érintkezés útján terjed (beszéd, köhögés, tüsszögés) (14. dia).

Az influenzavírus a felső légutak nyálkahártyájába jutva behatol hámsejtjeikbe. Innen átjut a vérbe, és mérgezést (mérgezést) okoz. A nyálkahártyában a vírus sejthalált okoz. Ez feltételeket teremt a felső légúti traktusban lokalizált különféle patogén baktériumok aktiválásához, valamint más mikroorganizmusok behatolásához, amelyek másodlagos fertőzést okoznak - tüdőgyulladás, bronchitis. Ezenkívül az influenzavírus aktiválja a krónikus betegségeket, például a tuberkulózist.

A 65°C-os hőmérséklet 5-10 perc alatt elpusztítja az influenzavírust. Savas és lúgos környezetben, éter és fertőtlenítő oldatok hatására gyorsan elpusztul. A vírus nagyon érzékeny az ultraibolya sugárzásra és az ultrahangra, de ellenáll a glicerinnek, amelyben több hónapig is életben marad.

Az influenza megelőzésében nagy jelentőséggel bír a test keményítése, a beteg időben történő elkülönítése, a helyiségek nedves tisztítása és szellőztetése.

AIDS

A szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) egy viszonylag új, de nagyon szörnyű fertőző betegség, amely a 2. évezred legvégén jelent meg az emberiség előtt. Nem véletlen, hogy „a huszadik század pestisének” is nevezik. (15. dia)

De sem a pestis, sem a himlő, sem a kolera nem precedens, mivel az AIDS határozottan különbözik ezektől és más ismert emberi betegségektől. A pestis több tízezer emberéletet követelt azokban a régiókban, ahol a járvány kitört, de soha nem fedte le egyszerre az egész bolygót. Ezen túlmenően, néhányan, miután átélték, túlélték, mentességet szereztek, és vállalták a betegek gondozását és a károsodott gazdaság helyreállítását.

Vezető szakértők az AIDS-et „globális egészségügyi válságként” határozzák meg, amelyet az orvostudomány még nagyjából nem kontrollál, és minden vele fertőzött ember belehal. Egy HIV-fertőzött átlagos várható élettartama 7-10 év.

Az első AIDS-betegeket 1981-ben azonosították. A betegséget okozó vírus terjedése eleinte főként a lakosság bizonyos csoportjai között történt, amelyeket kockázati csoportoknak neveztek. Ezek kábítószer-függők, prostituáltak, homoszexuálisok, veleszületett hemofíliás betegek, mivel az utóbbiak élete a donorvérből származó gyógyszerek szisztematikus beadásától függ. Ekkor azonban az AIDS-vírus túlterjedt ezeken a csoportokon, és elkezdte megfertőzni az általános lakosságot.

1991-re Albánia kivételével a világ minden országában jelentették az AIDS-et. Az Egyesült Államokban már ekkor 100-200 emberből egy fertőződött meg, minden új 13 másodpercben újabb ember fertőződött meg ezzel a betegséggel, és 1991 végére az AIDS a harmadik helyen állt a halálozási arányban. megelőzni a rákot.

A „XX. század pestisjárványa” kezdetben megkímélte hazánkat. A HIV-fertőzöttek számának növekedési ütemét tekintve azonban Oroszország mára az egyik első helyet foglalja el a világon. Ha 1999. kevesebb mint 9 hónapja alatt 12 134 új HIV-fertőzést regisztráltak állampolgáraink körében, akkor 2000 azonos időszakában - 30 160 (248,6%-os növekedés). Az AIDS Megelőzése és Ellenőrzése Orosz Tudományos és Módszertani Központja szerint 1987 januárja és 2000 októbere között 610 270 HIV-fertőzött orosz állampolgárt tartottak nyilván. Közülük 624 ember halt meg.

Az AIDS kórokozója a humán immundeficiencia vírus (HIV). A HIV-vírust rendkívüli változékonyság jellemzi - ez 30-100, és egyes források szerint milliószor magasabb, mint az influenzavírusé. Nemcsak a különböző betegekből izolált vírustörzsekre vonatkozik, hanem az év különböző időszakaiban ugyanattól a betegtől izolált vírustörzsekre is. Ez a tulajdonság nagymértékben megnehezíti a HIV elleni vakcinák megszerzésének lehetőségét.

Mint ismeretes, az immunrendszer biztosítja szervezetünk fehérjeösszetételének állandóságát, és felveszi a harcot a fertőzésekkel és a szervezet rosszindulatúan degeneráló sejtjeivel.

A HIV sajátossága, hogy szaporodása során képes behatolni az immunrendszer sejtjeibe és elpusztítani azokat. Ez a teljes emberi immunrendszer lebomlásához vezet, aminek következtében a szervezet elveszti védő tulajdonságait, és nem tud ellenállni a különféle fertőzések kórokozóinak, és elpusztítja a daganatsejteket.

Ilyen helyzetben, amikor másodlagos fertőzés kerül a szervezetbe, az utóbbi nem találkozik megfelelő ellenállással a legyengült emberi immunrendszer részéről, és a betegség gyorsan fejlődik. Az egyetlen végeredmény itt eddig a halál.

A HIV-fertőzés forrása a vírussal fertőzött személy. Az AIDS-vírust általában továbbítják:

Vérrel

A nemi közösülés során,

Az esetek 50%-ában a magzat egy fertőzött anya méhében születik.

Hagyományosan úgy gondolták, hogy 10 fertőzésből 7 esetben szexuális úton terjedt a HIV, 2 esetben a kábítószer-függők „piszkos” fecskendője volt a hibás, és csak egy esetben okozták az egészségügyi dolgozók.

1996 nyara óta azonban „összeomlás” van a kábítószer-függők körében: ma már az AIDS-es orosz állampolgárok kétharmadát teszik ki. Ez azzal magyarázható, hogy a fertőzés nemcsak akkor következik be, amikor a kábítószer-függők közös fecskendőt és tűt használnak, hanem a vírus jelenléte miatt is a „kész” gyógyszeroldatban.

1997-ben meglehetősen olcsó gyógyszerek kezdtek érkezni Oroszországba oldatban - mondhatni, már használatra készen (a konténerhez közönséges Pepsi-Cola palackokat használtak). Ennek az oldatnak a pH-jának körülbelül a vér pH-jával egyenlőnek kell lennie. Ellenkező esetben, ha intravénásan adják be, a vér elkerülhetetlenül megalvad, ami azonnali halálhoz vezet. A gyógyszer ilyen megoldásában a vírus „regisztrációs engedélyt” kapott, a „Pepsi generáció” pedig példátlan ugrást adott a HIV-fertőzésben.

Amint fentebb megjegyeztük, ma már 10 fertőzésből csak egy fordul elő a HIV-fertőzés orvosi úton történő átvitelén keresztül: kórházi műszereken vagy sebészeti beavatkozások során végzett vérátömlesztésen keresztül. Bár ez a fertőzési út a legkevésbé valószínű, mégis ez a legveszélyesebb a normál emberek számára. Hiszen többségük nem drogos, korlátozott számú szexuális kapcsolata van (legalábbis óvszert használ), de bárki kórházba kerülhet!

Az orosz szakértők azonban egyöntetűen ragaszkodnak: az 1988-as elistai szomorú események után, amikor a nem steril csepegtetőrendszerek miatt gyerekek fertőződtek meg, a hazai egészségügy súlyos leckét kapott, azóta nem jegyeztek fel AIDS-es állampolgárok kórházi fertőzését. Vannak azonban olyan esetek, amikor a vírussal megfertőződnek a műtét során adományozott vérrel.

Mit kell tennünk, hogy legyőzzük a „huszadik század pestisét”?

Az első prioritás a vérbank védelme. Minden vért jó minőségű, legújabb tesztrendszerekkel kell ellenőrizni.

Csak a komoly napi megelőző munka mentheti meg a már meglévő kedvezőtlen helyzetet a további romlástól. Az orvosoknak „az emberekhez kell menniük”: el kell látni mindenkit a szükséges ismeretekkel, minél többet beszélni az AIDS-ről a médiában. A tanároknak és a szülőknek csatlakozniuk kell az orvosokhoz.

El kell magyarázni a fiataloknak, különösen a tinédzsereknek az óvszer használatával történő biztonságos szex fontosságát. Ne feledje: az óvszer erős akadályt jelent a HIV-fertőzés terjedésében. Meg van igazolva!

Kerülni kell az intravénás kábítószer-használatot, hiszen az nemcsak egészségkárosító, hanem jelentősen növeli a vírusfertőzés lehetőségét is.

A legmodernebb kezelési módszerekre kell hagyatkozni, hiszen itt van egy reménysugár. A XI. AIDS Világkonferencián, amelyre 1997-ben került sor Vancouverben (Kanada), a tudósok először jelentették be a kombinált terápia lenyűgöző sikerét a HIV elleni küzdelemben. David Ho amerikai orvos triterápiájáról beszélünk. Ennek a technikának a használata az AIDS vírus tartalmának nullára csökkenéséhez vezet a páciens vérében, és a beteg megszűnik fertőzőnek lenni mások számára. Gondolj bele: ez egy új minőségi szint! Igaz, még korai teljes gyógyulásról beszélni: a vírus továbbra is megmarad a nyirokcsomókban és a szövetekben, így maga az ember is tovább betegszik.

A tanár utolsó szavai

Az elmondottak alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy a vírusok, bár nincs sejtszerkezetük, az élő szervezetekhez tartoznak. Ebben a tekintetben minden élőlény két birodalomra oszlik - precellulárisra, amely egyesíti a vírusokat és bakteriofágokat, és sejtesekre (növények, állatok, gombák és prokarióták birodalmai), (16. dia)

A tanulmányozott anyag összegzése és konszolidálása a „munkalapok” kitöltésének helyességének ellenőrzése során.

Házi feladat: felkészülés a „Molekuláris szint” témájú tesztre és általánosító órára. Hozz létre egy 10 kérdésből álló keresztrejtvényt a „Vírusok” témában.

osztály tanulói feladatlap.

A vírusokat ………………………………………. A tudósok éve…………………………

A vírusok nem rendelkeznek …………………………………………………………

A vírus „szíve” a következőkből áll:…………………….vagy……………………….

A vírus fehérjehéját …………………………………………

Sok vírusnak van a következő formája: ………………………………………………

Életmód szerint a vírusok…………………………………………

A vírusok csak akkor mutathatnak élő szervezet jeleit, ha………………

A fertőző betegségek közé tartozik…………………………………….

A vírus olyan fertőző ágens, amely csak ember, állat, növény vagy baktérium élő sejtjeiben képes szaporodni.

Az emberi szervezetben a vírusok kifejlődésének talaja bizonyos minőségű, pusztító természetű energia, amelyet az önértékeléssel, önértékeléssel és a létezés értelmével kapcsolatos belső problémák eredményeként termel.

A vírusok megjelenése a szervezetben az életöröm hiányát, az illúziók összeomlását, valamint az ezzel kapcsolatos szomorúságot és keserűséget jelzi az embernek. Hasonló minőségű rezgések (energia), amelyek megteremtik a talajt a vírusfertőzésnek, például szexuális érintkezés útján, mind a jelenlegi életben létrehozhatók, mind öröklődnek, örökletes programok formájában (hajlam, rezgés, információ). ).

Az átvitt program „aludhat”, aktívabbá válhat olyan helyzetben, amikor az ember mély csalódást, önbecsülés csökkenést, méltóságsérülést, élete korábbi értelmének elvesztését tapasztalja. Az ilyen élményekben az ember állapota egy bizonyos energiaminőség, amelyet a jelenlegi helyzet és az örökletes programok támogatnak, amelyek megteremtik a legjobb feltételeket a vírusfertőzéshez.

Először a vírussal való fertőzés az élethez kedvező feltételek hatására következik be, majd a vírus, mint a legegyszerűbb élni akaró lény, elkezdi fenntartani ezeket a létfeltételeket - a veszteség, levertség energetikai-információs hátterét. , és egy személy megaláztatása. Ez egy ördögi kör, amelyet két oldal támogat: egy ember, aki egy bizonyos módon gondolkodik és érez, és egy vírus, amely megsokszorozza és fenntartja a fertőzött energiát a szervezetben.

A vírus beépül a sejtbe, és az ember részévé válik.

A vírus megöléséhez meg kell ölni az ember egy részét. Az orvostudomány gyógyszerekkel kezeli a vírust, a vírus pedig energiával, emberrel táplálkozik.

Az ember lenyel egy pirulát, de nem hagyja abba a gondolkodást, és nem érzi magát megalázottnak, elveszettnek, értelmetlennek. A vírusellenes gyógyszer bármire hatással van, csak a gondolatokra nem.

A vírus elpusztításához meg kell gyógyítani az embert azoktól az okoktól, amelyek a vírus életében kedvező rezgéseket keltenek.

Ha az ember nem változtat önmagához és a világhoz való hozzáállásán, nem fedez fel olyan jelentéseket, amelyek gyógyítják önbecsülését, melankóliáját, szomorúságát, veszteségét, akkor a vírus élni és virágozni fog.

Fiatal korban például a herpeszvírus megfázásként jelentkezik az ajkakon. Az ember a hiperaktivitás (karrier, család, gyerekek, utazás stb.) segítségével elűzi gondolatait, hozzáállását önmagához és a világhoz. és az élet, amit leélt. Minden, amit elűztek, felgördül és befedi a fejét, és a test általános energiája csökken.

Mit mondjak, az idősek nem keresettek a társadalomban, és gyakran nincs is rájuk szükségük rokonaiknak, barátaiknak, így egyáltalán nincs örömük az életben. Adjuk hozzá ehhez az istenitől való elszakadáshoz, ha egy nagyon idős ember nem hívő, és nem tapasztalja meg az Istennel való egységet. Itt kóborolhat a lappangó herpeszvírus (övsömör, Zoster). Ez egy nagyon súlyos forma, súlyos fájdalommal.

Az orvostudomány ezt nem kezeli, elkezdi mérgezni az öreg testet gyógyszerekkel, hogy elnyomja a vírust és enyhítse a fájdalmat. Minden idős emberek gyógyszere befolyásolja az agyműködést (és ne gondoljunk ezekre a baromságokra, de az orvostudománynak van hivatalos tudományos magyarázata, de a lényeg ugyanaz), letargikussá, szórakozottá válnak, többet alszanak, kevesebbet gondolkodnak, élnek a drogok alatt, mint a növények.

Az idős embereknek sokszor egyszerűen nincs erejük bármit megváltoztatni a fejükben és a lelkükben. Ráadásul a hajthatatlanság és a világnézet (hiedelmek) védelmének szokása gyermekkorától kezdve megbízhatóan kialakul az emberben. Mindez nem engedi, hogy az idős ember energiaminősége (rezgése) megváltozzon. Sem a lélekben, sem a fejében nincs az embernek Istene, nincs helyes elképzelés a világról, az élet értelméről. És az élet hanyatlóban van...

Öreg anyám herpesze akkor kezdett kifejlődni, mint megfázás az ajkán, amikor apám agyvérzést kapott. Anya kezdett félni attól, hogy egyedül marad, az élet alapjai kezdtek megrendülni... Édesapám halála után 2 hónappal tombolt teljes erővel a herpesz.

Élete értelme mindkét lábán sántított, a herpesz pedig olyan erővel, fájdalommal ütött, hogy kénytelen volt megfeledkezni szerettei távozásáról, akivel közel 60 éve élt együtt. Nem volt idő gyászolni, és nem maradt erő a gyászra, csak a fájdalom. Aktivizálódnom, kezelést kellett kapnom, keresnem kellett a gyógyulás módját, hogy a vírus visszahúzódjon.

Ez a vírus másik nyilvánvaló feladata - a sejt aktívvá válása. Erőforrásai rovására él, így a sejtnek a túléléshez aktívnak kell lennie, vagy meg kell halnia... A sejten keresztül a vírus az egész testet aktív állapotba kényszeríti – az élet értelmét keresve, haladjunk az élet spirituális összetevője felé, mert már minden anyagilag kidolgozott - karrier, ambíciók, család, gyerekek, sőt a társadalom szükségletei is.

Már csak egy dolog van hátra – a Legfelsőbb, a spirituális, az Isteni. Tehát a vírus a Legfelsőbb hírnöke. Különben hogyan lehet valakit a Legmagasabbhoz hívni világi ügyekért? Csak betegség által. Ha fiatalon nem figyelsz, idős korban minden utolér.

P.S. Szóval, amikor egy emberrel dolgozunk, mindig odafigyelünk a „megfázásaira” az ajkán: valami történik az élet értelmével... valamit az ősök adták tovább... Ez fontos!

„A Földön jelenleg élő szervezetek túlnyomó többsége sejtekből áll, és csak a vírusoknak nincs sejtszerkezetük.

E legfontosabb jellemző szerint a tudósok jelenleg minden élőlényt két szférára osztanak fel:

precelluláris (vírusok és fágok),

sejtes (minden más organizmus: baktériumok és rokon csoportok, gombák, zöld növények, állatok és emberek).

A vírusok a legkisebb élőlények, méretük 12-500 nanométer. A vírusok nem láthatók optikai mikroszkóppal, mert méretük kisebb, mint a fény hullámhossza. Csak elektronmikroszkóppal láthatók. A kis vírusok egyenlőek a nagy fehérjemolekulákkal. A vírusok legfontosabb megkülönböztető jellemzői a következők:

Nincs saját anyagcseréjük, és nagyon korlátozott számú enzimük van. A szaporodáshoz a gazdasejt anyagcseréjét, enzimjeit és energiáját használják fel. A Satprem szerint a vírusok „kihasználják a sejtek intelligenciáját”.

A legprimitívebb vírusok egy RNS (vagy DNS) molekulából állnak, amelyet kívülről fehérjemolekulák vesznek körül, amelyek létrehozzák a vírushéjat. Egyes vírusoknak van egy másik – egy külső vagy másodlagos héja; az összetettebb vírusok számos enzimet tartalmaznak.

A nukleinsav a vírus örökletes tulajdonságainak hordozója. A belső és külső héj fehérjéi szolgálják a védelmét.

Mivel a vírusok nem rendelkeznek saját anyagcserével, a sejten kívül „élettelen” részecskék formájában léteznek. Ebben az esetben azt mondhatjuk, hogy a vírusok inert kristályok. Amikor belépnek egy cellába, újra „életre kelnek”.

A vírusok szaporodásuk során részecskéik összetevőinek létrehozásához tápanyagokat, információs környezetet, valamint az általuk fertőzött sejtek energia-anyagcsere rendszereit használják fel. A sejtbe való behatolás után a vírus alkotórészekre - nukleinsavra és burokfehérjékre - bomlik. Ettől a pillanattól kezdve a gazdasejt bioszintetikus folyamatait a vírus nukleinsavában kódolt genetikai információ szabályozza.

A gazdasejtben a vírusburok és a nukleinsav külön szintetizálódik. Ezt követően egyesülnek, és új viriont képeznek (egy teljesen kialakult érett vírus).

A vírusok nem szaporodnak mesterséges táptalajokon- Túl válogatósak az ételek tekintetében. Élő sejtekre van szükségük, és nem akármilyen, hanem szigorúan meghatározott sejtekre.

A tudomány ismeri a baktériumok, növények, rovarok, állatok és emberek vírusait.Összesen több mint ezer van belőlük. A vírusreplikációval kapcsolatos folyamatok leggyakrabban, de nem mindig, károsítják és elpusztítják a gazdasejtet. A vírusok szaporodása, amely a sejtek pusztulásával jár, fájdalmas állapotok előfordulásához vezet a szervezetben.

A vírusok számos emberi betegséget okoznak: kanyaró, mumpsz, influenza, gyermekbénulás, veszettség, himlő, sárgaláz, trachoma, agyvelőgyulladás, egyes rákos megbetegedések, AIDS, herpesz.

A tudósok manapság egyre inkább azt sugallják, hogy a vírusok ideg- és mentális betegségek okozói. Norbert Novotny professzor, a Bécsi Egyetemről például bizonyítékokkal rendelkezik arra vonatkozóan, hogy a Borna vírus, amely halálos agyi betegségeket okoz állatokban, de nem jelent veszélyt az emberre, ahogy azt korábban gondolták, továbbra is képes megfertőzni az emberi agyat, skizofréniát okozva. , depresszió és krónikus fáradtság.

A Borna vírusról ismert, hogy súlyos agygyulladást okoz lovakban és juhokban. A betegség következtében az állatok abbahagyják az evést, elvesztik érdeklődésüket környezetük iránt, és a legtöbb esetben 3 héten belül elpusztulnak bénulásban.

Jelenleg nincs hatékony módszer a beteg állatok kezelésére. A legújabb adatok arra utalnak, hogy a vírus még mindig képes bizonyos változásokat előidézni az emberi szervezetben, különösen az idegi jelek átvitelében, amelyek elkerülhetetlenül mentális zavarokhoz vezetnek.

Kimutatták, hogy az idegrendszeri betegségekben szenvedőkben magas a vírus elleni antitestek szintje. Ezenkívül a vírust sok krónikus fáradtság szindrómában szenvedő embertől is izolálják.

A tudósok azt találták, hogy sok vírus él az emberi szervezetben, de nem mindig nyilvánulnak meg. Csak a legyengült szervezet érzékeny a kórokozó vírus hatásaira.

Számos módja van a vírusfertőzésnek: a bőrön keresztül rovar- és kullancscsípéstől; nyálon, nyálkahártyán és a beteg egyéb váladékán keresztül; a levegőn keresztül; étellel; szexuális és mások.

Számos olyan vírus ismert, amelyek nem hordozók betegségeknek. Sokan behatolnak az emberi szervezetbe, de nem okoznak klinikailag kimutatható betegségeket. Hosszú ideig és minden külső megnyilvánulás nélkül létezhetnek gazdájuk sejtjeiben.

Ellenkező esetben ez a gazda, mint biológiai faj, és vele a kórokozó teljes eltűnéséhez vezetne. Ugyanakkor egyetlen kórokozó szervezet sem tud biológiai fajként létezni, ha fő gazdája túl gyorsan és hatékonyan fejleszt immunitást, ami lehetővé teszi a kórokozó szaporodásának visszaszorítását.

Ezért az a vírus, amely bármely fajnál akut és súlyos betegséget okoz, fenntartja a vírus keringését a természetben. Például a veszettség vírusa a természetben megmaradt a rágcsálók körében, amelyekre a vírussal való fertőzés nem halálos.

Számos vírus, például a kanyaró, a herpesz és részben az influenza esetében a fő természetes tározó az ember. Ezek a vírusok levegőben lévő cseppek útján vagy érintkezés útján terjednek."

Jelena Romanova

P.S. És ne feledje, pusztán a fogyasztás megváltoztatásával együtt megváltoztatjuk a világot! © econet

Életünk során mindannyian sokszor találkozunk különféle betegségekkel. A hatékony kezelés érdekében meg kell érteni, hogy mi volt a fertőzés oka: vírusos vagy bakteriális.

Vírusos fertőzés

Bakteriális fertőzés

A baktériumok egysejtű szervezetek. A vírusokkal ellentétben különféle mesterséges táptalajokon képesek szaporodni, aminek jelentős szerepe van a diagnózis felállításában. A bakteriális fertőzést egy úgynevezett „kapu” jellemzi - az az út, amelyen keresztül bejut a szervezetbe. A vírusokhoz hasonlóan a fertőzés átvitelének is számos módja van: kontakt, táplálkozási vagy levegőben, széklet-orális. A baktériumok nyálkahártyán keresztül, rovarcsípésekkel (átvihető) vagy állatokkal juthatnak be a szervezetbe. Az emberi testbe jutva elkezdenek aktívan szaporodni, ami a bakteriális fertőzés kezdetének tekinthető. A betegség klinikai megnyilvánulásai a mikroorganizmus helyétől függően alakulnak ki.

KONCEPCIÓ

Baktériumok - mikroorganizmusok, általában 1-sejtűek, amelyeknek kialakulatlan magja és egyszerűbb felépítése az állati és növényi sejtekhez képest.

Vírusok - fehérje és nukleinsav (DNS vagy RNS) vegyületei, amelyek csak az érintett sejtben képesek szaporodni.

SZERKEZET

Baktériumok - ezek valódi sejtek, bár a növények és állatok sejtjeihez képest primitívek. Minden baktériumnak van citoplazmája és sejtfala felületi struktúrákkal (kapszulák, flagellák, mikrobolyhok). A baktériumoknak nincs kialakult sejtmagjuk (azaz nukleáris membránnal), és a DNS golyó formájában egyszerűen a citoplazmában fekszik. A legtöbb sejtszervecske is hiányzik. Csak riboszómák vannak (a fehérjeszintézishez) és tároló granulátumok. A sejtben RNS is található.

ANYAGCSERE

Mert baktériumok - sejtek, saját anyagcserével rendelkeznek és teljes életet élnek, nőnek, moziba járnak, férjhez mennek, kettéosztva szaporodnak. A baktériumok képesek lebontani a szénhidrátokat és más anyagokat.

Vírusok Nincs saját anyagcseréjük. Behatolnak egy sejtbe (nem akármilyen sejtbe, hanem csak oda, ahová a sejtreceptorok segítségével be tudnak jutni), és arra kényszerítik, hogy másolatot készítsen a vírusról. Mint egy igazi gyárban, nukleinsav és vírusfehérjék másolatai készülnek, amelyekből végül egy új vírusrészecske épül össze. Minden sejt több tíz-több ezer vírusmásolatot termel. Ebben az esetben a sejt leggyakrabban saját fehérje termelésének leállása, a toxikus víruskomponensek felhalmozódása és a sejtlizoszómák károsodása miatt hal meg. Ritkábban a sejt életben marad, és a vírus nukleinsavja egyszerűen beépül a genomjába, néha aktívabbá válik, például herpeszfertőzés esetén. Néha a vírus krónikus, tartós lefolyást okoz sejthalál nélkül, különösen immunhiányos betegeknél; példa erre a hepatitis B és C vírus.

A vírusos és bakteriális fertőzések közötti különbségek

A legtöbb bakteriális fertőzés gennyes természete.

• Mert bakteriális fertőzések Jellemző a gennyes (általában sárgás vagy sárgászöldes) váladék jelenléte, de vannak kivételek (erről bővebben alább).
• at vírusos fertőzések baktériumflóra hozzáadása nélkül a váladék savós (vizes) vagy nyálkás jellegű.

A kezelés jellemzői

A bakteriális fertőzéseket antibiotikumokkal kezelik .

Az antibiotikumok nem hatnak a vírusokra , ezért az antibiotikumok alkalmazása ARVI és influenza esetén nem előnyös.

Az antibiotikumok megfelelő javallat nélküli alkalmazása hozzájárul a rezisztens baktériumok kialakulásához. Ezenkívül az antibiotikumok gyakran mellékhatásokat okoznak, beleértve a diszbiózist - a mikroflóra minőségi és mennyiségi összetételének megsértését. A normál mikroflóra megakadályozza, hogy a kórokozó baktériumok megvegyék a lábukat a bőrön és a nyálkahártyákon, ezáltal megóvva minket a fertőzésektől. Az antibiotikumok ellenőrizetlen használata tönkreteszi ezt a természetes védekezést. Ördögi kör alakul ki: fertőzés? antibiotikum? diszbakteriózis? fertőzés.
Akkor miért szeretnek a gyermekorvosok annyira antibiotikumot felírni megfázás esetén?
Három okból.

1. A biztonság kedvéért, minden esetre, tekintve, hogy egy kisgyerek számára az antibiotikumok kisebb rosszat jelentenek.
2. Megengedjük azoknak a szülőknek a kívánságait, akik úgy vélik, hogy ha az orvos nem írt fel antibiotikumot, az azt jelenti, hogy egyáltalán nem írt fel kezelést, és hanyagul kezeli a munkát. És ha igen, akkor feljelentést kell tennie a „gyilkos orvos” ellen, mielőtt másokat bánt.
3. Néha az orvosok egyszerűen hiányoznak a tudásból (ennek sok oka lehet).

Következtetések

1. A vírusfertőzés az egész szervezetet érinti, míg a bakteriális fertőzés egy helyen lokalizálódik.
2. A vírusfertőzés a hőmérséklet emelkedésével és a test általános mérgezésével kezdődik, a bakteriális folyamat lassan fejlődik ki, de kifejezettebb klinikai tünetek jellemzik.
3. A vírusfertőzés kezelésére vírusellenes gyógyszereket használnak a bakteriális fertőzés kezelésére, antibiotikumokra lesz szükség.

1 lehetőség

1. A citoplazma funkciókat lát el

1). Turgort 2). Védő funkciót lát el 3). Részt vesz az anyagok eltávolításában

4). A sejtszervecskék elhelyezkedése

2. Melyik képen látható egy mitokondrium?

3. A riboszómákban, a lizoszómákkal ellentétben,

1). Szénhidrátok szintézise 2) Fehérjék szintézise 3). Nukleinsavak oxidációja 4). Lipidek és szénhidrátok szintézise

1). Szerves anyagok oxidációja szervetlen anyagokká2). Örökletes információk tárolása és továbbítása

3). Szerves és szervetlen anyagok szállítása4). Szerves anyagok előállítása szervetlenekből fény segítségével

5. Melyik organellum vesz részt a sejtosztódásban?

1). Citoszkeleton 2). Centriole 4) Sejtközpont 5). Vacuole

6. A lizoszómákban, a riboszómákkal ellentétben,

1). Szénhidrátok szintézise 2). Fehérjeszintézis 3). Tápanyag lebontás4). Lipidek és szénhidrátok szintézise

7. Állítson fel összefüggést a sejt szerkezeti jellemzői, működése és organellumjai között

A). Vannak sima és érdes membránok 1). Golgi komplexus

B). Elágazó csatornák és üregek hálózatát alkotják 2). EPS

IN). Lapított ciszternákat és vakuolákat formázunk

G). Részt vesz a fehérjék és zsírok szintézisében

D). Lizoszómák kialakítása

8.

4). Részt vesz az ATP szintézisében

9. Miben különbözik a növényi sejt az állati sejttől?

2. lehetőség

1. A szilárd anyagok sejtbe történő szállítását 1). Diffúzió 2) Fagocitózis 3). Pinocytosis 4). Ozmózis

2. Melyik képen látható a kloroplaszt?

3. Az állati sejt és a növényi sejt közötti különbség az

Cellulóz sejtfal jelenléte

Sejtközpont jelenléte a citoplazmában

Plasztidok jelenléte

Sejtnedvvel töltött vakuolák jelenléte

4. A sejtben lévő mitokondriumok látják el a funkciót

1). Szerves anyagok oxidációja szervetlenné 2). Örökletes információk tárolása és továbbítása

3). Szerves és szervetlen anyagok szállítása 4). Szerves anyagok előállítása szervetlenekből fény segítségével

5. A lizoszómákban,a riboszómákkal ellentétben előfordul

1). Szénhidrátok szintézise 2). Fehérjeszintézis 3). Tápanyag lebontás 4). Lipidek és szénhidrátok szintézise

6. Állítson fel egyezést a sejt szerkezeti jellemzői, funkciója és organelluma között

Az organoid szerkezeti jellemzői, funkciói

A). 1) klorofill pigmentet tartalmaz. Mitokondriumok

B). Energia-anyagcserét végez a sejtben 2). Kloroplaszt

IN). A fotoszintézis folyamatát végzi

G). A belső membrán redőket - cristae - képez

D). A fő funkció az ATP szintézis

7. Válasszon ki három helyes választ a hat közül

B2 Jellemezze a Golgi-komplexumot

1). Csatornák és üregek hálózatából áll 2). Tartályokból és buborékokból áll 3). Lizoszómák képződnek

4). Részt vesz az anyagok csomagolásában 5) Részt vesz az ATP szintézisében 6). Részt vesz a fehérjeszintézisben

8. . Ismertesse a kloroplasztiszokat? (hatból három helyes válasz)

1). Lapos tartályokból áll 2). Egymembrános szerkezetű 3). Saját DNS molekulát tartalmaz

4). Részt vesz az ATP szintézisében

3). Kettős membrán szerkezetű 6). A klorofill a gránán található

9. Miben különbözik a növényi sejt az állati sejttől?

Teszt a vírusok témában.

1. A vírusok a következők:

2. A vírusok szaporodnak:
D) egyáltalán ne szaporodjanak

5. Kérjük, válasszon több választ.

Vírusok:

?

Teszt a vírusok témában.

1. A vírusok a következők:
A.) nem sejtes életformák; B) a legrégebbi eukarióták; C) primitív baktériumok D) primitív protozoák

2. A vírusok szaporodnak:
A) függetlenül a gazdasejten kívül; B) csak a gazdasejtben; C) A és BD) egyáltalán ne szaporodjanak

3) A fehérjehéj, amelybe a vírus be van zárva, az úgynevezett:
A) virion B) kapszula C) viroid D) kapszid

4 ) A vírusok emberi betegségeket okoznak - A) vérhas; B) torokfájás; B) rüh; D) AIDS

5. Kérjük, válasszon több választ.

Vírusok:

3) csak állati sejtekben képesek szaporodni 4) nem tartalmaznak nukleinsavakat

5) antibiotikumok hatására elpusztíthatók 6) nem képesek önálló fehérjeszintézisre6. 1 lehetőség. Milyen jelentősége van a vírusoknak az emberi életben? Adjon meg legalább 2 értéket.

6. 2. lehetőség AIDS-megelőzési intézkedések? (legalább 2). Ki az AIDS kórokozója?

Teszt a vírusok témában.

1. A vírusok a következők:
A.) nem sejtes életformák; B) a legrégebbi eukarióták; C) primitív baktériumok D) primitív protozoák

2. A vírusok szaporodnak:
A) függetlenül a gazdasejten kívül; B) csak a gazdasejtben; C) A és BD) egyáltalán ne szaporodjanak

3) A fehérjehéj, amelybe a vírus be van zárva, az úgynevezett:
A) virion B) kapszula C) viroid D) kapszid

4 ) A vírusok emberi betegségeket okoznak - A) vérhas; B) torokfájás; B) rüh; D) AIDS

5. Kérjük, válasszon több választ.

Vírusok:

3) csak állati sejtekben képesek szaporodni 4) nem tartalmaznak nukleinsavakat

5) antibiotikumok hatására elpusztíthatók 6) nem képesek önálló fehérjeszintézisre6. 1 lehetőség. Milyen jelentősége van a vírusoknak az emberi életben? Adjon meg legalább 2 értéket.

6. 2. lehetőség AIDS-megelőzési intézkedések? (legalább 2). Ki az AIDS kórokozója?

Teszt a vírusok témában.

1. A vírusok a következők:
A.) nem sejtes életformák; B) a legrégebbi eukarióták; C) primitív baktériumok D) primitív protozoák

2. A vírusok szaporodnak:
A) függetlenül a gazdasejten kívül; B) csak a gazdasejtben; C) A és BD) egyáltalán ne szaporodjanak

3) A fehérjehéj, amelybe a vírus be van zárva, az úgynevezett:
A) virion B) kapszula C) viroid D) kapszid

4 ) A vírusok emberi betegségeket okoznak - A) vérhas; B) torokfájás; B) rüh; D) AIDS

5. Kérjük, válasszon több választ.

Vírusok:

3) csak állati sejtekben képesek szaporodni 4) nem tartalmaznak nukleinsavakat

5) antibiotikumok hatására elpusztíthatók 6) nem képesek önálló fehérjeszintézisre6. 1 lehetőség. Milyen jelentősége van a vírusoknak az emberi életben? Adjon meg legalább 2 értéket.

6. 2. lehetőség AIDS-megelőzési intézkedések? (legalább 2). Ki az AIDS kórokozója?

Úgy nyilvánul meg, mint

1. 
   szimbiotikus szervezet
2. 
   intracelluláris parazita
3. 
   autotróf organizmus
4. 
   szaprotróf

1. 
   a gazdasejt riboszómáin
2. 
   a vírus riboszómáin
3. 
   a víruskapszula belsejében speciális szerkezeteken
4. 
   meglévő fehérjék mátrixmásolásával

1. 
   mindig a gazdasejt citoplazmájában
2. 
   a sejtmagban, leggyakrabban akkor, amikor a vírus DNS beépül a gazdasejt DNS-ébe
3. 
   a víruskapszula belsejében

1. 
   csak a gazdasejtekben
2. 
   egyszerű felosztással
3. 
   csak aszexuálisan
4. 
   aszexuálisan és szexuálisan egyaránt

1. 
   csak a DNS
2. 
   DNS vagy RNS
3. 
   csak RNS
4. 
   körkörös DNS

1. 
   baktériumokat megfertőző vírus
2. 
   baktériumevő protozoon
3. 
   állatokat megfertőző vírus
4. 
   gombát megfertőző vírus

1. 
   minden baktérium
2. 
   növények
3. 
   vírusok
4. 
   bármilyen gombát

1. 
   baktériumok
2. 
   bakteriofágok
3. 
   protozoák
4. 
   emlősök

A9. Nincs ingerlékenysége

1. 
   orsóféreg
2. 
   pillangó
3. 
   influenza vírus
4. 
   coli

1. 
   baktériumok
2. 
   chlamydia
3. 
   patogén gombák
4. 
   vírusok

1. 
   gondozás
2. 
   a betegekkel egy szobában
3. 
   a beteg által használt fecskendővel
4. 
   a beteg által használt rosszul mosott edények használata

1. 
   AIDS vírus
2. 
   polio vírus
3. 
   hepatitis B vírus
4. 
   himlő vírus

1. 
   fagocitózis
2. 
   pinocitózis
3. 
   sejtfal károsodása
4. 
   diffúzió

A B1 – B2 feladatokban válassza ki a hatból három helyes választ
B1. A vírusok a baktériumokkal szemben

A) szaporodnak a gazdasejten kívül

B) a légzés a glükóz oxidációja miatt következik be

C) biztosítják szaporodásukat a gazdasejtek rovására

D) befolyásolja a prokarióta sejteket

D) növények és állatok fertőző betegségeit okozhatja

A) nincs saját anyagcseréjük

B) csak állati sejtekben képesek szaporodni

D) antibiotikumok használatával elpusztítható

E) nem képesek független fehérjeszintézisre
Adjon teljes részletes választ a kérdésre

C1.Mi a különbség a vírusok és más szervezetek között?

Válaszok az A szintű feladatokra

Válaszok a B szintű feladatokra